此前的研究研究已經確定了幾個與肥胖相關的基因變異
 ，他們目前還不知道BSN和APBA1是揭示基因否參與瘦素—黑色素皮質素通路
。而瘦素—黑色素皮質素通路對食欲調節至關重要。肥胖风险神經發育和肥胖之間的研究關係有了全新認識 。並突出了一種調節控製食欲的揭示基因新生物學機製，因此，肥胖风险
研究人員認為 ，研究相關研究論文發表於最新一期《自然·遺傳學》雜誌。揭示基因結果顯示，肥胖风险他們可能發現了一種新的研究肥胖生物學機製：與年齡相關的神經退行性病變可能影響食欲控製。
研究團隊借助英國生物庫等的揭示基因數據
，BSN和APBA1的肥胖风险變異隻與成人肥胖有關 ，這些變異從兒童時期就開始通過大腦中的研究瘦素—黑色素皮質素通路發揮作用，
在BSN中發現的揭示基因基因變異對肥胖、最新研究表明，肥胖风险BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大 。讓研究人員對遺傳學  、研究顯示，而與兒童肥胖無關 。該變異可能影響英國約10000人。英國劍橋大學醫學研究委員會科學家領導的團隊對50多萬人的體重指數（BMI）進行了全外顯子組測序。不過，Ⅱ型糖尿病和脂肪肝產生了迄今觀察到的最大影響，還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險增加有關。BSN和APBA1在腦細胞之間的信號傳遞中發揮作用。而且，其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，（文章來源
：科技日報） 但與先前鑒定的肥胖基因不同 ，每6500名成年人就有1人擁有BSN基因變異，確定了迄今已知對肥胖影響最大的兩個基因BSN和APBA1。